一、線上材料遞交

申辦方/CRO立項(xiàng)時(shí)，通過(guò)CTMS系統(tǒng)提交電子版資料，電子資料可參考我院《臨床試驗(yàn)項(xiàng)目初始審查遞交清單》。經(jīng)機(jī)構(gòu)審核通過(guò)后，再遞交2份完整紙質(zhì)版材料至藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室，一份作為機(jī)構(gòu)文件夾，一份作為倫理文件夾保存。（https://www.trialos.com）

二、紙質(zhì)材料遞交

紙質(zhì)文件要求：文件打孔后存于黑色活頁(yè)夾，用分頁(yè)紙分隔各文件，側(cè)面注明項(xiàng)目名稱、申辦方和PI。機(jī)構(gòu)辦審核完紙質(zhì)資料后開(kāi)具受理函，申辦方/研究者遞交至倫理。